Sunitinib Be Pharma 37,5 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sunitinib be pharma 37,5 mg cietās kapsulas

be pharma d.o.o., slovenia - sunitinibs - kapsula, cietā - 37,5 mg

Sunitinib Be Pharma 50 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sunitinib be pharma 50 mg cietās kapsulas

be pharma d.o.o., slovenia - sunitinibs - kapsula, cietā - 50 mg

Axitinib Stada 1 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

axitinib stada 1 mg apvalkotās tabletes

stada arzneimittel ag, germany - aksitinibs - apvalkotā tablete - 1 mg

Axitinib Stada 3 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

axitinib stada 3 mg apvalkotās tabletes

stada arzneimittel ag, germany - aksitinibs - apvalkotā tablete - 3 mg

Axitinib Stada 5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

axitinib stada 5 mg apvalkotās tabletes

stada arzneimittel ag, germany - aksitinibs - apvalkotā tablete - 5 mg

Axitinib Stada 7 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

axitinib stada 7 mg apvalkotās tabletes

stada arzneimittel ag, germany - aksitinibs - apvalkotā tablete - 7 mg

Imjudo Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

imjudo

astrazeneca ab - tremelimumab - carcinoma, hepatocellular - antineoplastiski līdzekļi - imjudo in combination with durvalumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc). imjudo in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations.

Nytyka 100 mg mīkstās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

nytyka 100 mg mīkstās kapsulas

norameda uab, lithuania - nintedanibs - kapsula, mīkstā - 100 mg

Nytyka 150 mg mīkstās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

nytyka 150 mg mīkstās kapsulas

norameda uab, lithuania - nintedanibs - kapsula, mīkstā - 150 mg

Avamys Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

avamys

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasone furoate - rhinitis, allergic, seasonal; rhinitis, allergic, perennial - deguna preparāti, kortikosteroīdi - pieaugušie, pusaudži (12 gadi un vecāki) un bērni (6-11 gadi). avamys ir indicēts alerģiskā rinīta simptomu ārstēšanai.